中华人民共和国药品管理法有哪些版本（中华人民共和国药品管理法释义）

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1、《中华人民共和国药品管理法》是专门规范药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律。

2、原《药品管理法》(以下简称原法)自1985年7月1日起实施以来，对于保证药品的质量，保障人民用药安全、有效， 打击制售假药、劣药，发挥了重要作用。

3、自1999年7年起，国务院法制办和国家药品监督管理局认真的进行调查研究、总结实践经验，针对实践中出现的问题，草拟了《中华人民共和国药品管理法修正案(草案)》，经国务院第29次常务会议讨论通过，于2000年8月提请全国人大常委会审议。

4、全国人大常委会审议时，将《中华人民共和国药品管理法修正案(草案)》改为《中华人民共和国药品管理法(修订草案)》，这个草案经过人大常委会3次审议。

5、2001年2月28日，九届全国人大常委会第二十次会议审议通过了《中华人民共和国药品管理法(修订草案)》。

6、修改后的《中华人民共和国药品管理法》(以下简称本法) 自2001年12月1日 起施行。

7、^{为配合药品管理法的学习、宣传，帮助读者理解这部重要法律的内容，全国人大常务会法制工作委员会直接参与招标投标法立法工作的同志编写了《中华人民共和国药品管理法释义》，供学习参考。}

本文到此结束，希望对大家有所帮助。