“绝大多数药物失败是因为它们遍布全身,落在附近的器官中,导致无法忍受的副作用,而不是直接针对真正需要的区域,”第一作者Jake Brenner医学博士说。肺科医学与重症监护和药理学助理教授。“通过大量增加击中特定组织的药物浓度,红细胞搭便车者应减少潜在的副作用,并提高传递给靶器官的药物的功效。”
研究小组表明,RH可以通过靶向放置血管内导管,在小鼠,猪和离体人肺中,安全地将纳米级药物载体运输到选定器官,而不会引起红细胞或器官毒性。
“红细胞是一种特别有吸引力的载体,因为它们具有生物相容性和已知的输血安全性,”资深作者,医学博士,系统药理学和转化治疗学教授Vladimir Muzykantov说。“在我们开始这项工作后的短短几年内,我们现在正处于制定临床试验方法的边缘。”
研究人员发现,与血液中自由循环的药物载体的吸收相比,静脉注射RH药物载体可使肺部药物摄取增加约40倍。此外,将RH药物载体注入颈动脉(颈部的一个主要血管,将血液输送到大脑,颈部和面部),将大约10%的注射剂量输送到大脑,这比大脑高10倍。通过较老的方法实现了什么,例如使用抗体将药物引导至预期目标。这种令人印象深刻的药物输送到大脑可用于治疗急性中风,这是美国第四大死亡原因
RH技术的发展也揭示了一个具有巨大临床前景的潜在基础过程。“在红细胞和血管内层之间观察到身体最大的细胞间相互作用表面积,所以我们认为我们的RH技术已经发现了红细胞在其表面自然运输货物的现象,这很有趣,” Muzykantov。