想要更长时间?最好写出许多不同的遗传密码,然后用酶 - 生物产生 的化学物质来帮助化学反应 - 甚至知道失败的可能性。在“ 自然生物技术 ”杂志上发表的新方法可以消除许多这些问题。
合成DNA的旧方法可以追溯到20世纪70年代。这是一个缓慢,繁琐的过程,即使像CRISPR等新技术加速基因编辑过程的其他部分,也会减慢遗传学实验室的速度。
这种在劳伦斯伯克利国家实验室开发的新方法采用了强力方法:酶将每个新的DNA位与序列物理结合,然后将序列剪掉并丢弃。这是一个原则上可以永久进行的过程,在200个基点没有任意截止。
研究人员在声明中说,它确实消耗了大量的酶。但幸运的是,酶很便宜。研究人员表示,他们最初在说服其他生物学家这个想法可行时遇到了一些麻烦,因为研究人员并不习惯使用酶将DNA直接结合在一起。
研究人员说,用新的蛮力方法将DNA序列整合在一起有一天会成为遗传学实验室的常态。但技术还没有到来。这种方法比标准的基因测序技术更容易失败,并且尚未达到其最高速度。尽管如此,学生们表示,他们希望能够赶上并超越目前的测序方法,也许有一天会设法在一夜之间编写全新的人工基因。