药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法

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1、为加强药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告监督管理，规范广告审查工作，维护广告市场秩序，保护消费者合法权益，国家市场监督管理总局制定了《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》。

2、办法共三十四条，于2019年12月24日由国家市场监督管理总局局长肖亚庆签署国家市场监督管理总局令第21号公布，自2020年3月1日起施行。

3、1996年12月30日原国家工商行政管理局令第72号公布的《食品广告发布暂行规定》，2007年3月3日原国家工商行政管理总局、原国家食品药品监督管理局令第27号公布的《药品广告审查发布标准》，2007年3月13日原国家食品药品监督管理局、原国家工商行政管理总局令第27号发布的《药品广告审查办法》，2009年4月7日原卫生部、原国家工商行政管理总局、原国家食品药品监督管理局令第65号发布的《医疗器械广告审查办法》，2009年4月28日原国家工商行政管理总局、原卫生部、原国家食品药品监督管理局令第40号公布的《医疗器械广告审查发布标准》同时废止。

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