非白种人几乎没有研究基因研究这限制了范围牛津

该研究有助于更深入地了解随着时间推移形成基因组偏倚的多个方面。基因组研究已经产生了关于人类健康和行为的重要发现，但而受到严重限制，牛津大学的研究人员发现，研究人员仍然绝大多数是。来自英国的研究首次表明，遗传发现的主题集中在少数几个国家 -，和，并具有特定的人口统计特征。研究人员警告说，缺乏多样性可能对遗传发现的理解和应用产生巨大影响。该研究发表在“通信生物学”杂志上，有助于更深入地了解随着时间推移形成基因组偏见的多个方面。

2005年至2018年

研究人员回顾了期间近。

这些研究已经确定了与2型糖尿病，阿尔茨海默氏症，精神疾病，身体，行为和心理特征等疾病相关的多个遗传组。

该研究检查了所研究人数的爆炸性，遗传关联发现的数量和强度，以及所研究的结果(或“表型”)数量的增长和变化。

祖先的背景

它也看着谁是在以下方面正在研究的，和，而且，其中包括和的研究人员自己。

研究结果

尽管样本量，所研究的性状和疾病的数量以及遗传发现的数量惊人增长，但该研究的结果表明，祖先的多样性已经停滞，而非白人群体的代表性仍然严重不足。

通过扩展这一领域的研究，他们表明，随着时间的推移，这种变化很大，当包括非欧洲血统群体时，通常只能“复制”结果，而不是基本的新基因发现。

超越祖先的多样性，研究人员首次估计，72%的重复利用数据来自仅来自三个国家的个人;英国(40%)，美国(19%)和冰岛(12%)。

数据不仅受地域集中的影响，而且还包括高于预期的老年人，妇女和一些最显着使用数据的比例，以及具有较高社会经济地位和更好健康的受试者。

这如何限制基因研究

基因发现提供了令人兴奋的医学可能性，但是在不增加他们所研究的人和环境的多样性的情况下，这项研究的使用和回报是有限的

人们越来越认识到，我们的健康结果是基因与环境之间复杂的相互作用 - 或者说自然与培育 - 但大多数发现都来自非常相似的人群，环境变化有限